No hay una edad específica para la aparición de signos de leucodistrofia. Un niño que ha tenido desarrollo normal, poco a poco puede mostrar signos de pérdida de la audición y / o visión, así como cambios en el tono del cuerpo, el movimiento, la marcha, el equilibrio, el habla, la capacidad de comer, el comportamiento, la memoria o los procesos de pensamiento. También hay personas que portan un gen de la Leucodistrofia, que pueden estar sanos durante su niñez o como adultos jóvenes y que desarrollan Leucodistrofia en la vida adulta.
Aunque presentan algunos rasgos diferenciales, la sintomatología es bastante constante. Los signos clínicos están más en relación con la edad a la que se presenta la desmielinización que con la naturaleza de la misma. Se manifiestan fundamentalmente por alteraciones motoras y visuales. La mayoría de las Leucodistrofias comienzan en los primeros meses o años de vida. Sin embargo, hay varios tipos que no comienzan hasta la adolescencia o el inicio de la edad adulta.
Como las Leucodistrofias son determinadas genéticamente, no son contagiosas.
Muchos otros trastornos pueden presentar signos y síntomas similares, y un médico es poco probable que considere Las Leucodistrofias, hasta que enfermedades más comunes hayan sido descartadas.
Los síntomas de las Leucodistrofias pueden incluir:
Posteriormente se desarrollan parálisis espásticas progresivas, movimientos anormales y espasmos tónicos, con evolución a un estado demencial y rigidez de descerebración, que conduce a la muerte inexorablemente.
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